大健康

全谱安®无创超早期防癌监测,是检测血浆中游离的肿瘤DNA的突变和突变率丰度,从而在超早期发现癌症迹象,并且可量化监测癌症的发展。

一、癌症是一种基因病

人体各组织器官都是由细胞构成的,细胞核中有遗传物质DNA,正常情况下所有细胞的DNA序列都是相同的,因为它们都来自父母的遗传信息。

在某种环境(如情绪、污染等)刺激下,身体的某个部位/组织的细胞产生了基因突变(也就是DNA序列的改变),成为癌细胞,它们不断增殖,最终长出肿瘤。

有两种基因突变与肿瘤有关:

  • 一种是遗传性的,与癌症间接相关,大多只导致癌症易感性,意思是说有这类突变的人比没有这类突变的人更容易得癌症,但不代表此人已经得了癌症,也不代表以及此人必定得癌症。
  • 另一种是非遗传性的,叫做体细胞突变,与癌症直接相关,这是后天获得的基因突变,在外周血中发现这类突变意味着体内很可能有癌细胞了,此时若在癌症超早期则可能影像学都还找不到大块的癌症病灶。
  • 我们应该高度关注体细胞突变,因此我们可以做超早期的无创防癌检测,检测外周血中是否有游离的肿瘤细胞释放的突变DNA——循环肿瘤DNA(ctDNA)。

胰腺癌的4个主要驱动基因(KRAS、CDKN2A、TP53、SMAD4),往往相继产生突变,分别标志着:胰腺癌前病变1期、2期、3期、胰腺癌(影像学诊断)。

胰腺癌的癌前病变,往往被诊断为“良性”肿瘤,其实可能是突变细胞非常少,还没有表现出明显的病理改变而已。通过检测到胰腺癌的驱动基因突变,不仅可以明确分期,还可以为受检者争取到长达数年的早发现、早治疗的宝贵时机,完全有可能使病程逆转,将肿瘤扼杀在萌芽状态。

二、全谱安®无创检测能发现、跟踪超早期癌症指标——ctDNA突变

全谱安®是能够全面检测循环肿瘤DNA的最先进技术,可以同时检测上千个癌症基因,可以在血浆循环DNA中发现只占1%的极为微量的有突变DNA,从而发现超早期癌症的迹象。

三、更早期、更特异的癌症临床指征:ctDNA突变率及其变化趋势

比ctDNA突变本身更有意义的是ctDNA突变率及其变化趋势。

突变率就是这个突变DNA在总的血浆循环DNA中的比例。比例越高,说明癌细胞越多。有研究表明,突变率为25%的癌症患者有80%存活期超过1年,但突变率高达95%的癌症患者只有不到一半的人能存活6个月。癌症处于超早期时的突变率大多低于20% 。

定期重复检测,可以跟踪每一个突变的突变率的变化。突变率持续增长,说明癌细胞在持续增加;反之若突变率下降,则意味着癌症病情好转。

四、全谱安®™无创超早期防癌监测的特点:

  • 无创:仅需EDTA抗凝血10~20ml及指甲5~10片。
  • 广谱:适用于绝大多数常见肿瘤,覆盖了约98%的癌症发生率。
  • 全面:一次性检测全部上千个肿瘤驱动基因,覆盖数百万个位点,可检测突变、融合等多种基因变异形式。
  • 灵敏:新一代防癌监测技术,可以检测到血浆中仅有1%突变率丰度的极微量突变。
  • 可量化监测:不仅可以检测到有无突变,还可以检测到突变率。(该突变DNA占总ctDNA的丰度百分比)

五、超早期癌症不是癌症,而是亚健康,是可以干预并治愈的

全谱安®发现了超早期癌症迹象,应引导受检者不要恐慌,因为那还不能称其为癌症(临床诊断癌症需要明确的影像学和病理学的证据),而是一种亚健康状态,可以在超早期干预治愈。一边干预,一边做防癌监测,可以通过突变率的变化观察干预的效果。

对超早期癌症最直接有效的干预手段就是个体化新抗原防癌疫苗。

癌症是一种基因病

有两种基因突变与肿瘤有关:一种是遗传性的,与癌症间接相关;另一种是非遗传性的,叫做体细胞突变,与癌症直接相关。

全谱安®无创超早期防癌监测

检测血浆中游离的肿瘤DNA的突变和突变率丰度,从而在超早期发现癌症迹象,并且可量化监测癌症的发展。

超早期癌症多靶点免疫干预方案

将高通量测序与多靶点免疫细胞治疗相结合,可将超早期癌症扼杀于襁褓中。